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                                                      发稿时间:2020-05-24 20:43:37

                                                      曹彬教授及其团队4月29日发表在《柳叶刀》上的论文显示,在中国进行的一项瑞德西韦随机双盲对照组、多中心临床试验结果表明,瑞德西韦对于重症患者无显著疗效。但这项临床试验由于疫情结束而未能完成全部受试者入组,样本量较小,从而无法在统计学上证明瑞德西韦对患者有任何显著的临床获益。

                                                      他们对中方研发的这个疫苗的反对之处在于,前面提到的那个HEK293细胞,是一种人类胚胎的肾脏细胞。虽然这种细胞的源头来自于一个夭折的胚胎,而且早就实现了在商用实验室的复制,但在信仰宗教的反堕胎人群看来,他们认为胚胎也是人,所以使用胚胎细胞研发疫苗就是“不人道”的,他们也不会使用这种疫苗。

                                                      针对美政府近期对中国的打压到了疯狂的地步,美国达特茅斯学院贸易历史和政策专家欧文指出,美国确实有些势力想在“对华脱钩”的道路上一直走下去,但今天我们一体化程度如此之高,澳大利亚、加拿大和欧盟不可能跟着美国走那么远。美国前驻北约大使达尔德21日在《芝加哥论坛报》撰文称,某些人说要把所有的生产都带回国内,好像只要给几辆皮卡加满油就能把车开回家一样。实际上随着市场和供应链深度融合,中美经济的分离将是痛苦和代价高昂的。由美国国立卫生研究院(NIH)下属国立过敏和传染病研究所(NIAID)主导的一项针对1063例患者的瑞德西韦双盲、随机、安慰剂对照多中心临床试验ACCT-1,初步结果于5月22日在《新英格兰医学杂志》(NEJM)的网站上发表。尽管研究结果表明瑞德西韦治疗组患者恢复更快,但在降低病死率方面并没有显著效果。

                                                      我们这里主要想说说的是反疫苗人群和反堕胎人群对于这个疫苗的攻击。因为这两批人对于国内的人们来说相对有些陌生,但在国外还都颇有一些市场。

                                                      值得一提的是,用于制作狂犬病疫苗的Vero细胞,因为其可以无限复制,类似肿瘤细胞的特点,此前也被一些人质疑会不会导致用该细胞培育出的疫苗“致癌”。但科学界也早已澄清这种担忧,因Vero细胞也只是培育疫苗所使用的无害病毒的载体,工艺上也十分成熟,不少研究还发现Vero细胞并不会致癌,所以也就更加不会出现疫苗“致癌”的情况。

                                                      其中,反疫苗人群是令西方各国的科学家都非常头疼的一群人,因为他们编造出了大量诋毁疫苗的阴谋论,说什么注射疫苗会损害人体的免疫力和其他技能,并让人们成为制药企业的奴隶等等。还有的人会夸大疫苗极低的不良反应,并把疫苗说成是某种“清除人口”的武器。甚至有人会说打疫苗是违反上帝的安排…..

                                                      美国国立卫生研究院的临床试验结果公布后,吉利德公司发表声明称:“这一研究表明瑞德西韦对新冠肺炎重症患者的效果,尤其体现在仅需吸氧支持的重症患者,而不是上呼吸机的重症患者。我们希望吉利德公司自己的针对需要吸氧支持患者的临床试验结果也在近期尽快发表。这一临床试验将比较评估5天或者10天用药的疗效。”

                                                      所以,最终的疫苗与那个HKE293细胞并没有什么直接关系,该细胞只是疫苗制作过程中的一个工具。而任何思维正常的人,都不会因为炒菜的铁锅吃下去会死人,就不去吃这口锅炒出来的菜。

                                                      全国港澳研究会理事、正思香港顾问公司总裁陈少波22日接受新加坡《联合早报》采访时称,中美两国近来摩擦频繁,战线不断延伸,“本次立法也传达出一个信息:中国政府不会容忍香港成为中美较量的棋子和新战场”。香港《经济日报》22日评论称,时值美国大选前,美国的政治人物更乐意炒作中国议题,虽然特朗普不知道这项法律“是什么”,但为了争取胜算,可能会借“港版国安法”大力攻击中国,展示自己敢于向中国说不。

                                                      不过由于临床试验的数据难以让学界信服瑞德西韦的效果,美国国立卫生研究院本月早些时候已经启动了一项新的瑞德西韦与抗炎症药物巴瑞替尼(baricitinib)联合使用的随机、双盲、对照组临床试验ACCT-2,正在美国和全球100多个中心开展,计划招募超过1000名患者。巴瑞替尼是礼来公司研制的治疗关节炎的抗炎药物。